За бременната - Медицински център Превиста – с грижа за Вашето здраве
За бременната

Неинвазивен пренатален тест (НИПТ)

myPrenatal е неинвазивен пренатален тест за скрининг на:

най-честите анеуплоидии (нарушения в броя на хромозомните копия) при плода:

  • Тризомия 21 (Синдром на Даун)
  • Тризомия 18 (Синдром на Едуардс)
  • Тризомия 13 (Синдром на Патау)

най-честите анеуплоидии при половите хромозоми X и Y:

  • OX (Синдром на Търнър)
  • XXX (Синдром на трите хикса)
  • XXY (Синдром на Клайнфелтър)
  • XYY (Синдром на Якобс)
Скринингов тест
UNITY

UNITY е неинвазивен пренатален тест за едновременен скрининг на  майката и плода, за муковисцидоза, спинална мускулна атрофия, сърповидноклетъчна анемия и ά- и β-таласемии. Това са най-често срещаните вродени моногенни разстройства, а тяхното пренатално откриване  досега изискваше инвазивни методи с висок риск от спонтанен аборт. За изследването е необходима единична кръвна проба, взета след 10-та седмица на бременността.
Вземете теста на изплащане с фиксиран лихвен %. Вижте условията >>

Повече за теста
Пренатални тестове
myPrenatal Standard*

Стандартен генетичен тест за дородов скрининг на хромозомни аберации (тризомии), засягащи хромозоми 21 (синдром на Даун), 18 (синдром на Едуардс) и 13 (синдром на Патау). Съобразно препоръките на водещите проф. дружества в областта на медицинската генетика, както и на акушерството и гинекологията, при двуплодна бременност предлагаме теста myPrenatal (Standard), заедно с възможността да се определи наличието или липсата на Y (мъжка) полова хромозома (= поне единият плод е от мъжки пол или и двата плода са от женски пол).
Вземете теста на изплащане с фиксиран лихвен %. Вижте условията >>

myPrenatal Extended*

Разширен генетичен тест за дородов скрининг. Освен тризомиите при стандартния тест, включва анеуплоидиите на половите хромозоми (Х,Y): 45,0Х (синдром на Търнър), 47,ХХY (синдром на Клайнфелтър), 47,ХYY (синдром на Якобс), 47,ХХХ (синдром на трите хикса). Ранно определяне на пола (по желание).


Вземете теста на изплащане с фиксиран лихвен %. Вижте условията >>

myPrenatal Plus Standard*

Стандартен генетичен тест за дородов скрининг, включващ освен 3-те най-чести тризомии (т21/т18/т13) и 5-те най-чести микроделеционни синдрома: 1p36 делеция, 4p- (синдром на Волф-Хиршхорн), 5p- (кри-дю-ша синдром),
15q11.2 (Прадер-Вили/Ангелман синдром), 22q11.2 делеция (синдром на ДиДжордж).


Вземете теста на изплащане с фиксиран лихвен %. Вижте условията >>

myPrenatal Plus Extended

Разширен генетичен тест за дородов скрининг. Освен всичко от обхвата на myPrenаtal (Extended), включва и 5-те най-чести микроделеционни синдрома. Ранно определяне на пола (по желание).

Вземете теста на изплащане с фиксиран лихвен %. Вижте условията >>

myPrenatal Plus ALL chromosomes

Свръхразширен генетичен тест за дородов скрининг. Обхваща анеуплоидиите на всички 23 хромозомни двойки в човешкия кариотип. Ранно определяне на пола (по желание).

Вземете теста на изплащане с 0% оскъпяване:
6 вноски х 341,67 лв. Вижте условията >>

myPrenatal Plus ALL chromosomes/Microdeletions

Свръхразширен генетичен тест за дородов скрининг. Обхваща анеуплоидиите на всички 23 хромозомни двойки в човешкия кариотип и 5-те най-чести микроделеционни синдрома. Ранно определяне на пола (по желание).

Вземете теста на изплащане с 0% оскъпяване:
6 вноски х 383,34 лв. Вижте условията >>