myPrenatal е неинвазивен тест,
който не носи риск за плода
ЗАЩО ДА ИЗБЕРЕТЕ
Представяме Ви Veritas, The Genome Company.
Осигурявайки достъп до закодираната в човешкия геном информация, ние помагаме на пациентите и лекарите, при взимането на информирани решения, които са от значение за качеството и продължителността на живота.
Екипът на Veritas се състои от международно признати експерти с над 20-годишен опит в областта на пренаталната диагностика и клиничната генетика, пионери в разработването и въвеждането на неинвазивните пренатални тестове в рутинната клинична практика в Европа.
“Независимо дали планирате да имате дете или бременността Ви вече е в ход, с нас можете да използвате пълните възможности на генетичния скрининг, за да вземете правилни решения за Вас и Вашето семейство.”
д-р Шарън Намароф
Завеждаща клиничния отдел на Veritas Genetics (САЩ)
ВАРИАНТИ НА ТЕСТА
- Тризомия 21 (Синдром на Даун)
- Тризомия 18 (Синдром на Едуардс)
- Тризомия 13 (Синдром на Патау)
+ аномалии на половите хромозоми
+ определяне на пола (по желание)
- Тризомия 21 (Синдром на Даун)
- Тризомия 18 (Синдром на Едуардс)
- Тризомия 13 (Синдром на Патау)
+ аномалии на половите хромозоми
+ определяне на пола (по желание)
+ делеции и дупликации (CNVs) с размер над 7Mb във всички хромозоми
+ тризомии на всички хромозоми
*Тестът може да се извърши след десетата седмица на бременността.
**При двуплодна бременност: Определянето на пола се свежда до наличие или липса на Y хромозома (поне единият плод е от мъжки пол). Определянето на тризомии на всички хромозоми и CNV-анализът обхващат автозомите (без половите хромозоми X и Y).
***Делециите и дупликациите (CNVs) с размер над 7 Mb се свързват с аномалии и изоставане в развитието на плода.
Варианти и цени на теста myPrenatal
myPrenatal Standard*
Тризомии 21 (синдром на Даун), 18 (синдром на Едуардс) и 13 (синдром на Патау)
myPrenatal Standard Plus*
Тризомии 21, 18 и 13,
анеуплоидии на половите хромозоми Х и Y: синдром на Търнър, синдром на Якобс, синдром на Клайнфелтър, синдром на трите Х, определяне на пола (по желание)
myPrenatal GenomeScreen
Тризомии 21, 18 и 13,
Aнеуплоидии на половите хромозоми X и Y
Определяне на пола (по желание)
Делеции и дупликации (CNVs) с размер над 7 Mb във всички хромозоми
myPrenatal GenomeScreen Extended
Тризомии 21, 18 и 13
Анеуплоидии на всички хромозоми, вкл. половите хромозоми X и Y
Определяне на пола (по желание)
Делеции и дупликации (CNVs) с размер над 7 Mb във всички хромозоми
1040 лв.
1 120 лв.
1 530 лв.
2 300лв.
КАКВА Е ПРОЦЕДУРАТА
Назначаване на изследването (теста)
Говорете с Вашия лекар, за да Ви назначи изследване с теста myPrenatal.
Взимане на проба
За изследването е необходима стандартна проба от периферна кръв (около 7-10 мл).
Анализ на теста
Вашата проба ще бъде изследвана в нашите лаборатории в Европа.
Получаване на резултат
Резултатът ще е наличен средно 3 до 5 дни от получаване на пробата в лабораторията. Консултирайте се с Вашия лекар относно резултата.
КАКВО ДА ОЧАКВАМ ОТ РЕЗУЛТАТИТЕ?
Фишът с резултатите, който ще бъде изпратен до Вас и Вашия лекар, може да изглежда
по следния начин:
Тестът не отчита излишни или липсващи хромозомни копия.
Тестът отчита наличие на излишни/липсващи хромозомни копия.* За окончателна диагноза е необходимо потвърждение на резултата чрез диагностично (инвазивно) изследване.
* Положителната прогностична стойност (PPV) е отразена във фиша с резултатите. PPV представлява вероятностт,а резултатът наистина да е положителен, т.е. плодът да е засегнат от аномалия.
текст
текст
текст