myNewbornDNA e генетичен тест за скрининг на най-честите вродени заболявания у новороденото бебе. Знаете ли, че някои от тези състояния нямат специфични признаци, което затруднява навременната им диагноза? Скрининговият тест myNewbornDNA открива генетични разстройства като:
– метаболитни
– ендокринни
– глухота
– неврологични

Каква информация ще получите вие и Вашият лекар?
– Анализ на 407 гена свързани с 390 вродени патологични състояния, които се проявяват през първите години от живота на детето.
– При необходимост предоставяме допълнителна генетична консултация в помощ на Вашия лекар

Ако желаете да ползвате теста за своето новородено дете, може да ни потърсите на тел. 02/ 408 66 00, e-mail: office@prevista.bg, фен страницата ни или попитайте Вашия лекар.

Повече подробности за теста myNewborn DNA прочетете тук: https://prevista.bg/mynewborndna/