UNITY е неинвазивен пренатален тест за едновременен скрининг на  майката и плода за муковисцидоза, спинална мускулна атрофия, сърповидноклетъчна анемия и ά- и β-таласемии. Това са най-често срещаните вродени моногенни разстройства, а тяхното пренатално откриване  досега изискваше инвазивни методи с висок риск от спонтанен аборт. За изследването е необходима единична кръвна проба, взета след 10-та седмица на бременността.
Вземете теста на изплащане с фиксиран лихвен %. Вижте условията >>

Повече за теста

Неинвазивен пренатален тест за дородов скрининг на най-честите хромозомни аномалии: синдромите на Даун, Едуардс и Патау (тризомии 21, 18 и 13), както и аномалии на половите хромозоми X и Y.  Разширената версия myPrenatal GenomeScreen включва пълен анализ за тризомии и структурни аномалии (делеции и дупликации) във всички хромозоми на плода.  Благодарение на усъвършенстваната технология, тестът винаги предоставя резултат, вкл.  в случаите на ниска фетална ДНК фракция (напр. при жени с висока телесна маса). Затова myPrenatal е подходящ при бременни на антикоагулантна терапия (напр. Аспирин, Клексан, Фраксипарин), както и при бременни, които не са получили резултат от друг пренатален тест. Вземете теста на изплащане с фиксиран лихвен %. Вижте условията >>

Повече за теста

Анализ на 9-те генни варианта, които определят в най-голяма степен риска от някои често срещани усложнения при бременността. Тестът определя индивидуалното генетично предразположение и свързаното с него ниво на риска от прееклампсия, венозна тромбоза и гестационен диабет. В допълнение, резултатите от теста дават индиректни насоки по отношение на индивидуалния риск от спонтанен аборт и нарушения в развитието на плода (фетална дистрофия). Тестът е подходящ за всички бременни и особено за онези, които вече са имали бременност с усложнения.

Изследването позволява да се определи носителския статус на бъдещите родители за най-често срещаните в практиката наследствени заболявания. На тази основа се определя и конкретния риск за носителство и/или заболяване при потомството. Вижте повече

Неинвазивен пренатален тест, установяващ риска плодът да е засегнат от най-честите хромозомни аномалии. Извършва се след 10-та гестационна седмица с обичайна проба от майчина кръв. Повече за теста

Неинвазивен пренатален тест за ранно определяне на пола на бебето. Извършва се с кръвна проба от бременната. Изследват се ДНК фрагменти от бебето, циркулиращи в майчиното кръвообращение. Тестът е с прецизност 99,9%, а резултатът е готов в рамките на 3-4 работни дни.

Вие ли сте бащата? Ако се нуждаете от отговор на този въпрос, тестът за бащинство ще ви предостави изключитело надеждни и поверителни резултати. Тест за бащинство би могъл да се извърши както при родено дете, така и по време на бременност. Прочетете повече за пренаталния тест за бащинство.   Тест за бащинство при родено дете